Plaidoyer pour la reconnaissance politique du syndrome de fibromyalgie
Lettre adressée au Parlement de Bruxelles

    Drs Jean-François MARC*,  Jean Luc Renevier* ²,

*Rhumatologues, experts en fibromyalgie,
² Expert Visiteur Haute Autorité de Santé, HAS



Le Syndrome de fibromyalgie (FMS) défini en 1990 selon les critères de classification de l'American College of Rheumatology (ACR) (1) manque de reconnaissance auprès des médecins, des étudiants en médecine et de la population générale (2).

Pour autant, le FMS concerne près de 2 à 4 % de la population des pays européens (3,4) et bénéficie d'une double reconnaissance de la part de l'OMS : en 1992 puis plus récemment en 2007 sous le terme anglo-saxon sans équivoque de " Fibromyalgia " dans la révision de la Classification internationale des maladies (CIM-10) (5).
Au dernier congrès européen EULAR de juin 2008, Mr le Professeur Marcel Francis Kahn, en son temps président de la SFR  (société française de rhumatologie) et qui a fait connaître en France ce syndrome dans les années 80 (6), a expliqué le long cheminement de la reconnaissance de ce syndrome*.
* un syndrome est une entité sans cause connue à ce jour.

Initialement d'allure psychosomatique, la fibromyalgie  bénéficie, aux vues des découvertes d'imagerie (IRMf et TEP) (7) et de neurobiologie de ces 10 dernières années (7),  d'une définition de cette entité en terme de pathologie de dysfonctionnement des voies de la douleur nociceptives et neuropathiques  mais aussi psychogéniques liées à son  retentissement psychologique et humain (8).

L'EULAR a non seulement reconnu la réalité de la douleur de ces patients ("Pain is reality") mais a publié en juin 2006 ses recommandations pour le management du FMS (9), ajustables selon les données évolutives de la science.
Enfin, l'Europe médicale s'intéresse au cas complexe des enfants fibromyalgiques avec une grande étude en cours, sujet délicat voire controversé qui a fait l'objet d'une importante mise  à jour récente (10).

Ainsi, l'Europe médicale fait son devoir.
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