Le rendez-vous incontournable de l'industrie francophone
du dispositif médical
13 et 14 avril 2011, Parc des Expositions Micropolis – Besançon


Dans un contexte économique encore délicat, plus que jamais, la capacité des entreprises à rester au fait des évolutions dans leur secteur est un levier de compétitivité majeur. En phases avec les préoccupations actuelles des acteurs francophones de l'industrie médicale, cette année de nouveau, le programme de MEDTEC France réunira les plus éminents experts institutionnels et industriels.
Ces professionnels passeront en revue les dernières innovations pour des procédés de fabrication conciliant exigences écologiques et économiques, analyseront les actualités réglementaires des marchés émergents, mettront en lumières de nouvelles opportunités de développement. Ils offriront ainsi aux sous-traitants et fabricants de l'instrumentation médicale une plateforme unique d'échanges, de prospection et de veille technologique.
Plus d'une quarantaine de présentations sur des thèmes majeurs
Espace dédié aux  dernières avancées technologiques pour la conception et la fabrication des dispositifs médicaux, le Forum Innovations proposera deux sessions de conférences :
* « Plastique/Polymère Médical »  fera une revue des nouveaux matériaux disponibles ainsi que  de leur  champs d'applications à travers des présentations techniques pointues : Nouveaux matériaux polymères et les techniques de micro-fabrication dans le secteur médical, Matières premières silicones pour dispositifs implantables à long terme, Matériaux et biomatériaux photopolymérisables applications et tendances, etc. Cette session sera modérée par Patrick Vuillermoz, Directeur Général, Plastipolis.
* « Dispositifs Médicaux Implantables »  abordera les problématiques spécifiques à ces produits, les solutions proposées et les voies d'innovation explorées. Les interventions aborderont entre autres thèmes : les besoins technologiques pour les implants cardiaques actifs, l'assemblage des biomatériaux de nature différente, les nouveaux développements en biomatériaux implantables, la fabrication rapide en haute précision des prototypes et petites séries, etc.  La session sera modérée par le Professeur Frédéric Hildebrand, Directeur de Recherches, Groupe de Recherche sur les Biomatériaux, Inserm et Université Lille2 et Lambert Maïer, Chef de projet validation, Orthopédie, Greatbatch Medical
Parallèlement au Forum Innovations se dérouleront les sessions Réglementation & Qualité.

Cette année, la session de conférences sur la réglementation, modérée par Faraj Abdelnour, Président de l'ACIDIM, débutera par un bilan à un an de la mise en application de la Directive 2007/47. Les intervenants feront  un état des lieux de la transposition de la 2007/47 en Europe, partageront les enseignements des travaux des organismes notifiés. Les échanges entre experts et participants se poursuivront lors d'une table ronde réunissant Pascale Cousin, Directeur des Affaires Technico-Réglementaires au Snitem Dario Pirovano, Directeur Affaires réglementaires chez Eucomed, Jean Claude Ghislain, Directeur DEDIM (Direction de l'évaluation des dispositifs médicaux) au sein de l'Afssaps, ainsi que des intervenants de Start-up et de grandes entreprises. Au programme de cette session figurent également les thèmes « Travail de normalisation des libellés des DM »,  « FDA : Changements en 2010 & Perspectives 2011 », Table ronde « Après le marquage - le parcours dans le remboursement d'un DM », avec André Tanti, Vice-président du CEPS- Section Dispositifs Médicaux, Représentants HAS, Direction de la Sécurité Sociale, Direction Générale de l'Organisation de soins, des industriels…

« La Qualité des relations dans une supply chain  de production d'un dispositif médical »  sera le fil rouge  de la session Qualité co-présidée par Pierre Maillard, Consultant, Ancien Vice-Président de la Commission d'Evaluation des produits et prestations de la Haute Autorité de Santé et Joël Guillou, Directeur Réglementation Remboursement, Snitem. Les intervenants analyseront comment la qualité des relations entre le fabricant de dispositifs médicaux et ses sous-traitants est un élément déterminant au regard de l'efficience de la supply chain et  de la  qualité du produit fini. En lien avec cette thématique, ils présenteront des exemples de solutions mises en œuvre et traiteront des modalités d'affectation des responsabilités et d'indemnisations lors de l'apparition de ruptures dans la supply chain.
Le programme de conférences de MEDTEC France 2011 est disponible sur : http://www.medtecfrance.com
Une vitrine technologique unique regroupant la chaîne de compétence complète
Véritable concentré de savoir-faire, l'espace exposition de MEDTEC France 2011 accueillera près de 300 exposants, avec pour la première fois, entre autres les  a sociétés Saint-Gobain Performance et Trumpf Division Laser.  L'ensemble des métiers, produits et services nécessaires à la fabrication des dispositifs médicaux sera représenté :
-Technologie de précision
- Micro/nanotechnologie
- Équipements et logiciels de conception, fabrication et test
-  Prototypage rapide
-  Plasturgie
- Automatisation et technologie d'assemblage
- Composants électroniques, pièces finies pour composants
- Services de fabrication électronique
- Moules
- Matières plastiques et premières
- Technologie de traitement des matières plastiques
- Technologie de finition des pièces métalliques de précision et machines-outils
- Métaux spécialisés et matériaux de qualité médicale
- Packaging, impression et étiquetage
- Stérilisation
....  
MEDTEC France : un concept innovant et porteur
Organisé par UBM Canon, MEDTEC France est issu d'une connaissance globale du marché de la fabrication de matériel médical. Le  concept innovant de ce congrès-exposition  offre aux fabricants de dispositifs médicaux, une plate-forme conviviale pour développer des contacts de qualité, trouver les solutions et les fournisseurs qui répondent à leurs problématiques  de développement.

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